O diretor-geral do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou que o resultado dos estudos de imunogenicidade que foram contratados em laboratório internacional para registro definitivo da CoronaVac na Anvisa devem sair em janeiro de 2022.
O registro definitivo no Brasil é necessário para que o Butantan faça a alteração de bula para que a CoronaVac seja liberada para vacinação de crianças entre 3 e 17 anos no país contra a covid-19.
Dimas Covas também informou que o Butantan negocia a venda de 15 milhões de doses da CoronaVac que estão paradas no estoque do instituto para países sul-americanos ou a inclusão delas no consórcio Covax Facility, coordenado pela Organização Mundial da Saúde.
O diretor-geral do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou que o resultado dos estudos de imunogenicidade que foram contratados em laboratório internacional para registro definitivo da CoronaVac na Anvisa devem sair em janeiro de 2022.
O registro definitivo no Brasil é necessário para que o Butantan faça a alteração de bula para que a CoronaVac seja liberada para vacinação de crianças entre 3 e 17 anos no país contra a covid-19.
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Dimas Covas também informou que o Butantan negocia a venda de 15 milhões de doses da CoronaVac que estão paradas no estoque do instituto para países sul-americanos ou a inclusão delas no consórcio Covax Facility, coordenado pela Organização Mundial da Saúde.
